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Hemangioma Facial

Generalidades/Definición        Otras informaciones: Abrir - Cerrar

Epidemiología

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    Los Hemangiomas son los tumores benignos más frecuentes en la infancia y se presentan en el 2.6 % de recién nacidos.
  • Se encuentran en un 5%-10% de los niños de un año de edad.
  • Aproximadamente el 80% de los hemangiomas crecen como un tumor solitario y el 20% en multiples sitios. La incidencia en niños blancos es 10-12 % y un 22% en niños prematuros. En niños de piel oscura la incidencia es muy baja.
  • Son más afectadas las niñas, con una proporción que varía entre 6: 1 a 2: 1, con respecto a los niños. En los prematuros la frecuencia es igual (1:1).
  • El sitio de presentación más frecuente es cabeza y cuello (60%), seguido por tronco (25%) y extremidades (15%). si bien, pueden presentarse en casi cualquier órgano interno.
    Fuente: Provisu look PREGUNTAS FRECUENTES SOBRE HEMANGIOMAS (ccem.org.mx)

Síntomas

Complicaciones

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    Los hemangiomas alrededor del ojo, particularmente los de párpado superior, pueden producir riesgos para la visión. El problema más común es el astigmatismo, por la compresión del ojo o crecimiento del Hemangioma por detrás del ojo (en el espacio retrobulbar)

    Otras complicaciones son ptosis (desplazamiento del ojo hacia abajo), daño en la córnea, ambliopía y estrabismo.
    Fuente: Provisu look PREGUNTAS FRECUENTES SOBRE HEMANGIOMAS (ccem.org.mx)

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Diagnóstico

  • Escuchar / Parar:
    Los hemangiomas se diagnostican mediante un examen físico. En el caso de hemangiomas profundos o de lesiones mixtas, se puede realizar una tomografía computarizada o una resonancia magnética.

    En ocasiones, un hemangioma se puede presentar con otras afecciones raras, para las cuales se pueden hacer exámenes adicionales.
    Fuente: Provisu look Hemangioma: MedlinePlus enciclopedia mÃdica (nlm.nih.gov)

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Tratamiento

  • Escuchar / Parar:
    El tratamiento ideal de un Hemangioma debe incluir:

    • Prevenir o revertir cualquier complicación, especialmente aquéllas de riesgo vital
    • Prevenir desfiguramientos residuales permanentes
    • Minimizar los efectos sicológicos en el paciente, padres y familiares
    • Prevenir el crecimiento excesivo
    • Prevenir ulceraciones para evitar sangrados o lesiones asociadas a cicatrices permanentes

    Frecuentemente el mejor tratamiento consiste actualmente en aplicar laser de manera preventiva a lesiones pequeñas en etapas tempranas en lugar de esperar uno o más años hasta su "desaparición espontánea". En hospitales o comunidades donde no es posible utilizar laser para el tratamiento de estas lesiones, es mejor esperar uno o más años para su probable desaparición espontánea.

    La terapia con laser, al ser una Terapia No Invasiva, no requiere heridas, no produce sangrados, no hay cortes, no hay suturas, los riesgos de sangrado peligroso o daño a estructuras vecinas son casi imposibles. Desafortunadamente son necesarios varios equipos para uso simultáneo en un mismo acto anestésico, son de alto costo y no están disponibles en la mayoría de hospitales de seguridad social.

    La observación es indicada en la mayoría de los Hemangiomas. Sin embargo el 40% de los hemangiomas dejan deformidades significativas donde será invariablemente necesario realizar intervenciones quirúrgicas correctivas. Es posible disminuir estas estadísticas si se realiza un tratamiento temprano por medio de Laser.

    Cuáles son los Riesgos y Complicaciones del Tratamiento?

    Debido a la naturaleza propia de los hemangiomas, el tratamiento debe ser en etapas. Primero deben destruirse los vasos por medio de laser, con el fin de disminuir el tamaño del tumor y facilitar la resección quirúrgica con el menor riesgo de sangrado.

    Muchos Hemangiomas pequeños o ubicados en lugares poco peligrosos son fáciles de corregir y los resultados son muy satisfactorios. En otros casos, es necesaria la aplicación de varias sesiones de Laser para facilitar su extirpación quirúrgica.

    El mecanismo de acción de los diferentes equipos de Laser es destruir de manera selectiva y sin lesión en piel, los vasos superficiales y profundos hasta 1 o 2 cm, produciendo una disminución inicial significativa del tumor y del color característico de la piel lesionada por el tumor.

    Un efecto secundario positivo de la aplicación de estos tratamientos de laser sobre los tumores en piel y mucosas (labios, genitales, nariz, etc), es la recuperación de las características normales de estas estructuras, en ocasiones desapareciendo totalmente la piel lesionada.

    En los grandes tumores, una vez disminuidos de manera importante la cantidad de vasos dentro del hemangioma, se puede realizar una extirpación del tumor con riesgo muy bajo.
    Fuente: Provisu look PREGUNTAS FRECUENTES SOBRE HEMANGIOMAS (ccem.org.mx)

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Imágenes

Fuente: Provisu look Hemangioma: MedlinePlus enciclopedia mÃdica (nlm.nih.gov)


Los hemangiomas son tumores que se originan de los vasos sanguíneos dilatados que por lo general aparecen poco después del nacimiento, aunque pueden estar presentes al nacer. Los hemangiomas en la cara pueden desfigurarla e interferir con el desarrollo de la visión u obstruir las vías respiratorias.

Fuente: Provisu look Atlas of Ophthalmology (atlasophthalmology.com)


Hemangioma Capilar del Párpado

Esto es una lesión congénita vascular benigna caracterizada por ser de color fresa, plana o elevada, que se incrementa con la maniobra de Valsalva. Cuando es grande puede obstruir la visión y causar ambliopía.

Artículos Científicos (selección para profesionales de la salud)

  • Escuchar / Parar:
    Battistella Eleonora, Verdú Andrea, Rodríguez Virginia, Simón Sonia, Pizzi de Parra Nélida. Hemangiomas: una revisión. Arch. argent. pediatr. [revista en la Internet]. 2005 Abr [citado 2010 Jul 01] ; 103(2): 155-161. Disponible en: http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-00752005000200009&lng=es.

    Waner M, Murillo J, Aubá C, Hontanilla B. Tratamiento quirúrgico de los hemangiomas. Anales Sis San Navarra [revista en la Internet]. [citado 2010 Jul 01]. Disponible en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-66272004000200009&lng=es. doi: 10.4321/S1137-66272004000200009.

    Casas E, Prat J, Vidal M, Medina M. Tumor vascular de la órbita. Annals d'Oftalmologia 2003;11(1):51-54. Disponible en: http://www.nexusediciones.com/pdf/ao2003_1/of-11-1-007.pdf

    Morovic CG. Manejo quirúrgico de los hemangiomas faciales en niños. Rev. Med. Clin. Condes. 2009; 20(6): 829 - 834. Disponible en: http://www.clinicalascondes.cl/area-academica/pdf/MED_20_6/013_manejo_quirurgico.pdf
    Fuente: Provisu look Archivos argentinos de pediatría - Hemangiomas: una revisión (scielo.org.ar)

Información para especialistas

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    HEMANGIOMAS, BENIGNOS, PERO NUNCA TANTO...

    Autor
    Dra. Pamela Rojas G., Médico Familiar PUC




    INTRODUCCIÓN

    Los hemangiomas son los tumores benignos más frecuentes de la infancia y corresponden a neoplasias vasculares. Tienen una incidencia de 12% en menores de un año y de 2,5% en los recién nacidos, siendo más frecuentes en los de pretérmino.

    Clínicamente hay tres tipos de hemangiomas: superficiales, profundos y mixtos. Los hemangiomas superficiales son de color rojo vivo. Tienen forma de cúpula o bien forman placas de consistencia elástica que empalidecen parcialmente con la compresión. Los hemangiomas profundos son de color piel o azulosos, algo más compresibles y en su superficie pueden observarse telangectasias, vasos y venas pequeñas.

    El sitio de presentación más frecuente de los hemangiomas es cabeza y cuello (60%), seguido por tronco (25%) y extremidades (15%).



    EVOLUCIÓN CLÍNICA DE LOS HEMANGIOMAS

    En un tercio de los casos, los hemangiomas están presentes al nacer. El resto aparece en el transcurso del primer mes de vida. Su evolución se caracteriza por un período de crecimiento rápido, seguido por uno de estabilización e inactividad, para finalmente involucionar y desaparecer espontáneamente en la mayoría de los casos.

    La fase de crecimiento rápido dura 3 a 10 meses. El período de involución comienza en el segundo año vida y tiene una duración de entre 2 y 10 años.

    Aproximadamente un 50 a 60% de los hemangiomas han desaparecido a los 5 años de edad, 70% a los 7 años y 95% a los 10 -12 años. El primer signo de involución es la decoloración grisácea, la cual comienza desde el centro de la lesión, junto con la pérdida de consistencia y su aplanamiento.

    Un 40% de los niños presenta algún cambio cutáneo residual, siendo los más frecuentes: la atrofia, piel redundante, telangectasias, decoloración y cicatrices.



    COMPLICACIONES

    1. Ulceración: Es la complicación más frecuente (5-13% de los casos). Es intensamente dolorosa, especialmente en la región perioral y periananal. Puede sangrar o sobreinfectarse. Puede dejar cicatrices, incluso desfigurantes, dependiendo del tamaño del hemangioma.

    2. Infección: Es por lo general limitada a la piel, pero puede complicarse con una celulitis u osteomielitis. El agente más frecuentemente involucrado es el Streptococo B-hemolítico grupo A.

    3. Compromiso visual: Los hemangiomas periorbitarios, particularmente los de párpado superior, pueden dar compromiso visual. La complicación más común es el astigmatismo por la compresión del globo óptico o expansión del hemangioma en el espacio retrobulbar. Otras complicaciones son la ptosis, proptosis con daño corneal, ambliopía y estrabismo.

    4. Compromiso respiratorio: Es producido como consecuencia de una obstrucción de la vía aérea por hemangiomas en las fosas nasales, orofaringe o región laringotraqueal. Generalmente el hemangioma es superficial, unilateral y subglótico, haciéndose sintomático entre los 6 y 12 semanas de vida. Se manifiesta por dificultad respiratoria progresiva, tos, cianosis y estridor espiratorio, el cual es más evidente con el llanto y la alimentación.

    5. Complicaciones estéticas: Producto del tamaño, localización o del rápido crecimiento de algunos hemangiomas, especialmente en cabeza y cuello. Pueden producir deformaciones y deterioro psicológico tanto para los niños como para sus padres.

    6. Malformaciones asociadas: Hemangiomas ubicados en la línea media de la región lumbosacra pueden estar asociados a disrafia espinal y a otras anormalidades congénitas.



    ENTONCES CUÁNDO DERIVAR?

    El objetivo de derivar a estos pacientes a dermatología (o eventualmente a oftalmólogos, otorrinolaringólogos o cirugía) es, cuando requieren tratamiento, iniciarlo precozmente. Los fundamentos del tratamiento son el prevenir o revertir cualquier complicación, evitar desfiguramientos cicatriciales y minimizar los efectos sicológicos en el paciente y su familia.

    Se sugiere derivar a aquellos niños que presenten:

    1. Hemangiomas que comprometen la estética: La localización facial y en otras zonas de alto valor cosmético (hombros, cuello, zona del escote y dorso alto en las niñas), pueden tener mejor resultado con tratamiento que con la evolución espontánea, por lo que se sugiere derivar. El mismo principio se aplica para los hemangiomas de gran tamaño.

    2. Hemangiomas de gran tamaño: En estos casos la recomendación tiene una base estética pero también una fisiopatológica. Algunos hemangiomas de gran tamaño pueden atrapar plaquetas y consumir factores de coagulación, produciendo anemia y esquistocitosis secundaria (Síndrome de Kasabach Merrit).

    3. Hemangiomas de gran velocidad de crecimiento: La velocidad de crecimiento es muy variable entre un hemangioma y otro. Como recomendación general, un hemangioma que dobla su medida en el transcurso de un mes, requiere derivación.

    4. Hemangiomas perioculares: Dado el eventual compromiso ocular que pueden producir deben ser derivados a la brevedad.

    5. Hemangiomas periorificiales: Hemangiomas de la región genital, anal, ótica o nasal tienen mayor riesgo de ulceración, sobreinfección y además son potencialmente obstructivos.

    6. Hemangiomas ubicados en pliegues: (cervical, retroauricular, axilar, inguinal, poplíteo) como también los ubicados en la zona del pañal debieran derivarse por su alto riesgo de ulceración.

    7. Hemagiomas múltiples: La hemangiomatosis infantil difusa es una rara condición, la cual puede estar limitada a la piel (hemangiomatosis benigna) o presentar compromiso visceral. Esta condición debe descartarse cuando se encuentran 5 o más hemangiomas cutáneos.

    8. Presencia de complicaciones: Hemangiomas ulcerados, con o sin sobreinfección secundaria o sangrado a repetición.



    RESUMEN
    Los hemangiomas son los tumores benignos más frecuentes de la infancia.
    Tienen un curso habitual que tiende a la involución y regresión completa.
    Alrededor de un 10% de los casos va a requerir tratamiento, ya sea por su localización, número, tamaño, crecimiento acelerado o presencia de complicaciones. El tratamiento debe ser lo más precoz posible para un mejor resultado, y debe ser elegido para cada paciente en particular. El objetivo final es que la regresión del hemangioma sea completa y sin secuelas físicas ni sicológicas.



    REFERENCIAS

    1. Rabinowitz L, Esterly N. Vascular Birthmarks and Other Abnormalities of Blood Vessels and Lymphatics En: Schachner L, Hansen R (Eds). Pediatric Dermatology. New York: Churchill Livingstone Inc, 1995: 953-963

    2. Esterly N. Haemangiomas. En: Harper J, Oranje A, Prose N (Eds). Textbook of Pediatric Dermatology. Oxford: Blackwell Science, 2000: 997-1016

    3. Enjolras O, Gelbert F. Superficial hemangiomas: associations and management. Pediatr Dermatol 1997; 14: 173-179

    4. Cremer H. Cryosurgery for hemangiomas. Pediatr Dermatol 1998; 15: 410-411

    5. Metry DW, Hebert A. Benign cutaneous vascular tumors of infancy. When to worry, what to do. Arch Dermatol 2000; 136: 905-9

    6. Kim HJ, Colombo M, Frieden I. Ulcerated hemangiomas: clinical characteristics and response to therapy. J Am Acad Dermatol 2001; 44: 962-972

    7. Tanner JL, Dechert M, Frieden I. Growing up with a facial hemangioma: parent and child coping and adaptation. Pediatrics 1998; 101: 446-452

    8. Goldberg N, Hebert A, Esterly N. Sacral hemangiomas and multiple congenital abnormalities. Arch Dermatol 1986; 122: 684-687

    9. Byard RW, Burrows PE et al. Diffuse infantile haemangiomatosis: clinicopathological features and management problems in five fatal cases. Eur J Pediatr 1991; 150: 224-227

    10. Frieden I. Which hemangiomas to treat - and how? Arch Dermatol 1997; 133: 1593-1595
    Fuente: Provisu look HEMANGIOMAS, BENIGNOS, PERO NUNCA TANTO... (uc.cl)
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Última modificación: Jul 2010
Creación: Jul 2010