• Ecouter / Stop:
  Les daltoniens ne sont pas les seuls à confondre les couleurs.
  Certaines maladies, oculaires ou générales telles que le glaucome ou le diabète, peuvent aussi entraîner des altérations de la perception des coloris.
  Contrairement aux anomalies de la vision héréditaires, ces atteintes sont fluctuantes et la vision revient à la normale grâce au traitement de la maladie.
  Source: Visilab - Dossiers sur la vue: La vision des couleurs (visilab.ch)
  

Fréquence

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  On estime aujourd'hui qu'une déficience de la vision des couleurs n'est diagnostiquée avant l'âge de 16 ans que dans 30% des cas. En fait, ce diagnostic est le plus souvent porté vers 45 ans, lors de la première consultation chez un ophtalmologiste pour un début de presbytie (55% des cas).
  Il faut savoir que le daltonisme, une anomalie génétique liée au chromosome X, touche 8% de la population masculine (et 0,4% de la population féminine), soit 2,4 millions de sujets masculins, dont 160.000 garçons de moins de 11 ans.
  Source: Vision des couleurs et daltonisme avec e-sante.be (e-sante.be)
  

Prévention

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  Le daltonisme est du à une anomalie génétique sur le chromosome X. La femme possède deux chromosomes X, l'anomalie sur un gène est souvent compensée par l'autre gène normal. Elle peut donc transmettre le daltonisme sans en être atteinte. L'homme n'a lui qu'un seul chromosome X, et un chromosome Y, le gène anormal ne peut donc pas être compensé.
  Le daltonisme est par conséquent beaucoup plus fréquent chez les hommes (8% de la population française), que chez les femmes. (0.6%)
  Source: PERRET OPTICIENS Vision et perception des couleurs par l'être humain (perret-optic.ch)
  

Symptômes

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  Les daltoniens (8% des hommes, 0,5% des femmes) ne disposent pas des trois canaux normaux pour former les couleurs. Il peut arriver que l'un d'entre eux manque (le plus souvent le vert ou le rouge), entraînant des confusions plus ou moins grandes. Certains métiers leur sont alors interdits, comme pilote, conducteur de chemin de fer, électricien ou laborantin.
  Il arrive aussi que l'un des trois canaux soit déficient, n'entraînant que des difficultés mineures. Enfin, dans certains cas, très rares, les cônes présents dans la rétine sont dépourvus des trois pigments habituels permettant de voir les couleurs. La personne ne voit alors le monde qu'en noir, blanc et différentes nuances de gris.
  Source: Visilab - Dossiers sur la vue: La vision des couleurs (visilab.ch)
  

Diagnostic

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  Trois tests cliniques de dépistage des anomalies de la vision des couleurs sont à disposition des médecins scolaires, généralistes ou pédiatres. Le plus connu est celui du dessin (chiffre ou lettre) placé sur un fond constitué de pastilles colorées. Si les couleurs sont confondues, le dessin n'est pas perçu. Un autre test simple consiste à classer des pions selon la couleur perçue et les ressemblances de tonalité.
  En pratique, il est important de réaliser ce dépistage précocement, à partir de 4-5 ans et dans tous les cas, à l'entrée de l'école primaire. L'objectif est d'alerter les parents et les enseignants sur cette limite de la perception des couleurs, afin d'en tenir compte dans le cursus scolaire, d'adapter l'éducation de l'enfant et plus tard son orientation.
  Source: Vision des couleurs et daltonisme avec e-sante.be (e-sante.be)
  

Traitement

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  Chez les daltoniens qui voient mal certaines couleurs, un type particulier de lentilles de contact teintées peut faire paraître certaines couleurs plus atténuées et d'autres, plus brillantes. Certains disent que le port d'une seule lentille leur donne une meilleure vision et les aide à mieux fonctionner dans leur environnement. Il n'est toutefois pas prouvé que ces lentilles permettent aux daltoniens de voir davantage de couleurs. En outre, elles peuvent brouiller la vue et altérer la perception de la profondeur, et ainsi entraîner des risques pour la personne qui les porte.
  Il existe des yeux électroniques portatifs destinés à identifier les couleurs. Les capteurs qu'ils contiennent activent un synthétiseur de son qui annonce bleu , rouge , etc. selon le cas. Cependant, ces dispositifs ne lisent pas les textes et ils représentent une dépense considérable pour le consommateur moyen.
  Source: Vision1to1.com (vision1to1.com)
  

Illustrations

Information aux médecins

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  Le rétinal des différents pigments des photorécepteurs étant le même, nous pouvons en déduire que les différences entre pigments rétiniens se font au niveau de l'opsine l'entourant. Celle-ci est une protéine, et sa séquence est donc codée par l'information génétique de l'individu.
  Ce n'est pas un gène unique qui détermine la structure des opsines: comme il en existe plusieurs différents chez un même individu, différents gènes peuvent être identifiés. Chez l'Homme, le gène codant pour la rhodopsine peut être trouvé sur le chromosome 3, celui codant pour la iodopsine S sur le chromosome 7, et les gènes des iodopsines M et L sont alignés l'un derrière l'autre sur le chromosome X, ce qu'il sera intéressant de savoir pour comprendre le daltonisme.
  La vision trichromatique n'est pas la seule possible: beaucoup d'animaux sont dichromates et certains même tétrachromates. Nous pouvons donc nous demander d'où vient le trichromatisme humain. Comme nous l'avons vu, il y a des ressemblances entre bâtonnets et iodopsine S, de même qu'entre iodopsines L et M. Selon une théorie, il y avait à l'origine deux iodopsines, S et M/L, qui se sont différenciées au cours du temps. La différenciation iodopsine S/rhodopsine est probablement plus ancienne (60% de différence) que celle des iodopsines L/M (15 acides aminés uniquement diffèrent). Les cônes S ont aussi une place spécifique dans la rétine, n'étant pas présente dans la fovéa, mais l'entourant, ce qui montre encore une fois une nette différence. Le trichromatisme est donc le résultat de l'existence de protéines différentes, contrôlées par des gènes.
  Source: PERRET OPTICIENS Vision et perception des couleurs par l'être humain (perret-optic.ch)
  

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