Visión cromática

El proceso de la visión del color

La percepción del color es un proceso fisiológico complejo, llevado a cabo por la retina.

La retina está cubierta de millones de fotorreceptores: bastones, que son más numerosos, y conos.

Los bastones permiten la visión en escala de grises porque sólo son sensibles a la intensidad de la luz, por lo que desempeñan un papel en la visión con poca luz.

Los conos se utilizan para la visión de los colores, y existen 3 tipos: S sensibles a los azules, M a los verdes y L a los rojos.

Convierten la energía luminosa en impulsos nerviosos y los transmiten al cerebro a través del nervio óptico, donde son descodificados.

En algunos casos, la percepción de los colores puede ser incompleta o incluso estar completamente ausente.

Son las llamadas discromatopsias.

Discromatopsia hereditaria: daltonismo

Las discromatopsias hereditarias son más conocidas como daltonismo. Se caracterizan por una ausencia de percepción de los colores o una incapacidad para diferenciar entre determinados colores.

Por término medio, el 8% de los hombres y el 0,5% de las mujeres son daltónicos.

Fuente: Orthoptics  

Los daltónicos no disponen de los 3 canales normales para formar los colores.

• o falta uno de los canales, en cuyo caso el daltónico es "dicromático", formando los colores utilizando sólo 2 canales
• si falta el rojo, el sujeto se llama protanope, si falta el verde, es deuteranope (el más común), si falta el azul (extremadamente raro), es tritanope.
• o uno de los canales está presente pero es deficiente, en cuyo caso el daltónico es un "tricrómata anormal".
• si el rojo es deficitario, se denominan protanomales
• si es verde, es deuteranomal
• si es azul, es tritanomal.
  
  Como las células visuales no pueden regenerarse, estos problemas de visión son permanentes e incurables.

Discromatopsias adquiridas

Las discromatopsias adquiridas son trastornos de la visión de los colores causados por daños en los conos, las vías ópticas o la corteza visual como consecuencia de una enfermedad.

Se desarrollan con el tiempo y pueden asociarse a un deterioro del campo visual.

Las enfermedades visuales responsables de estos trastornos son: ciertos desprendimientos de retina, la degeneración macular, los traumatismos del nervio óptico, la enfermedad de Leber y la exposición excesiva al sol.

A diferencia de las discromatopsias hereditarias, estas anomalías pueden evolucionar positivamente gracias al tratamiento ofrecido para la enfermedad que las ha causado.

Las diferentes pruebas
 

Placas pseudoisocromáticas: la prueba de Ishihara

Esta prueba fue creada en 1917 por Ishihara Shinobu.

Consiste en 38 láminas llamadas "pseudoisocromáticas", es decir, láminas formadas por pequeños puntos de color que forman un fondo sobre el que aparece un símbolo (letra o número).

Un paciente sin discromatopsia puede ver claramente el símbolo, mientras que un paciente con discromatopsia no puede leerlo.

Su finalidad es poner de manifiesto la existencia de discromatopsia, si existe, así como su eje. No puede utilizarse para evaluar la gravedad de la deficiencia.

Pruebas de clasificación

Estas pruebas utilizan muestras de color para clasificarlas en un orden determinado.

Existe la prueba de Holmgren, en la que el paciente debe seleccionar una serie de colores similares a partir de hilos de colores.

También existen las pruebas de Farnsworth, en las que se clasifican fichas de colores.