Coloboma

Definición

Es un agujero o defecto del iris del ojo. La mayoría de los colobomas están presentes desde el nacimiento (congénitos).

Consideraciones

Los colobomas del iris pueden lucir como una segunda pupila o una ranura negra en el borde de la pupila. Esto le da a la pupila una forma irregular. También puede aparecer como una fisura en el iris desde la pupila hasta el borde de éste.

Un coloboma pequeño, especialmente si no está adherido a la pupila, puede hacer que una imagen secundaria se enfoque en la parte posterior del ojo, lo cual puede provocar:

  • Visión borrosa
  • Disminución de la agudeza visual
  • Visión doble 
  • Imagen fantasma

Fuente : www.nlm.nih.gov 

Órgano

Iris

Síntoma

Los efectos de esta condición pueden ser leves o causar problemas visuales en el caso de que la parte trasera del ojo este afectada. Esto depende del lugar, la extensión o el incompleto cerramiento de la abertura.

Un coloboma en el cristalino, si es de tamaño grande, puede afectar al iris y a la coroides, y de esta forma aumentar el riesgo de desprendimiento de retina. El defecto puede extenderse a la retina, coroides o nervio óptico.

Un coloboma pequeño, especialmente si no está adherido a la pupila, puede hacer que una imagen secundaria se enfoque en la parte posterior del ojo ocasionando una imagen fantasma, visión borrosa o disminución de la agudeza visual.

Los colobomas del iris pueden aparecer como un orificio redondo y negro localizado dentro o al lado del iris (porción coloreada del ojo). También pueden aparecer como una muesca negra de diferente profundidad en el borde de la pupila, dándole a ésta una forma irregular o pueden igualmente presentarse como una fisura que va desde la pupila hasta el borde del iris. La visión central puede ser afectada y puede reflejar la extensión, lugar y forma de la abertura.

Fuente : es.wikipedia.org

Frecuencia

El coloboma ocurre en cerca de 1 de cada 10.000 nacimientos en los Estados Unidos cada año.

Fuente : prevenirlaceguera.blogspot.ch 

Causa

A medida que se forma el ojo en el bebé en desarrollo, hay una fisura que permite la nutrición del ojo. Esa fisura suele cerrarse antes del nacimiento del bebé. El coloboma ocurre cuando la fisura no se cierra correctamente.

El coloboma puede ser el único defecto congénito que tiene un niño, pero también puede ocurrir junto con otros defectos congénitos como parte de un síndrome (un conjunto de hallazgos). La forma en que se hereda un síndrome en la familia es específica de cada síndrome. Un asesor en genética o un genetista puede ayudarle a determinar los riesgos para su familia y su situación.

Fuente : prevenirlaceguera.blogspot.ch 

Complicaciones

Los niños con coloboma pueden tener afecciones de la vista, según el punto donde esté localizada la fisura. Las afecciones de la vista pueden variar de leves a graves. Un niño con coloboma también puede tener otros trastornos de salud.

Fuente : prevenirlaceguera.blogspot.ch

Prevención

Cuando esta condición es detectada en un bebé recién nacido es de suma importancia que un médico oftalmólogo le realice una revisión más completa y sugiera el tratamiento y cuidados a seguir.

Fuente : es.wikipedia.org 

Tratamiento

Un niño con coloboma podrá ser atendido por un oftalmólogo (médico especializado en el cuidado de los ojos). Quizá no se sepa el grado de afección de la vista del niño hasta que crezca porque es difícil determinar qué tan bien ve un bebé.

Todo depende de dónde se encuentra el coloboma y de la visión que tenga el niño.

Fuente : prevenirlaceguera.blogspot.ch

Imágenes

  Coloboma

Coloboma

FuenteBy National Eye Institute ([1]), via Wikimedia Commons

Información para profesionales de la salud

Asensio Sánchez VM, Corral Azor A, Bartolomé Aragón A, Paz García M. de. Síndrome renal-coloboma. Arch Soc Esp Oftalmol [revista en la Internet]. 2002 Nov [citado 2010 Ago 11] ; 77(11): 635-637.

Resumen Caso Clínico: Describimos el caso de una mujer con foseta papilar y una hipolasia renal bilateral, como síndrome papilorrenal. El análisis del DNA para las mutaciones del PAX2 determinó una mutación heterocigota (nucleótido 619 del exon 9). Un tío y un primo carnal eran portadores de la misma mutación en el PAX2.

Discusión: La asociación de colobomas del nervio óptico y anomalías renales forman parte de un síndrome autosómico dominante por mutaciones en el gen PAX2. La expresión de la enfermedad oftalmológica y renal es muy variable; los oftalmólogos deben chequear la función renal cuando un coloboma sea detectado.

Fuentescielo.isciii.es

 

 

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